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      <name>Produktion von Lentivirus in GMP-Qualität</name>
      <description>Die Charité - Universitätsmedizin Berlin, Charitéplatz 1, 10117 Berlin schreibt die Produktion von Lentivirus zur Transduktion von humanen Zellen in GMP-Qualität inklusive entsprechende Dokumentation sowie eine Stabilitätsstudie aus.

Es bestehen gesonderte Anforderungen nach dem Berliner Ausschreibungs- und Vergabegesetz (BerlAVG), siehe Vergabeunterlagen.

Nähere Informationen können den auf der Vergabeplattform der Charité (https://vergabeplattform.charite.de) zur Verfügung gestellten Unterlagen entnommen werden.</description>
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         <name>Produktion von Lentivirus in GMP-Qualität</name>
         <description>Die Charité - Universitätsmedizin Berlin, Charitéplatz 1, 10117 Berlin schreibt die Produktion von Lentivirus zur Transduktion von humanen Zellen in GMP-Qualität inklusive entsprechende Dokumentation sowie eine Stabilitätsstudie aus.

Es bestehen gesonderte Anforderungen nach dem Berliner Ausschreibungs- und Vergabegesetz (BerlAVG), siehe Vergabeunterlagen.

Nähere Informationen können den auf der Vergabeplattform der Charité (https://vergabeplattform.charite.de) zur Verfügung gestellten Unterlagen entnommen werden.</description>
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            <description>Gefordert sind drei Unternehmensreferenzen aus den letzten 3 Jahren (2023 – 2025 oder aktueller) über früher ausgeführte oder laufende vergleichbare Aufträge.

Es ist für jede Referenz der Referenzgeber (Ansprechpartner und Kontaktdaten) zu benennen.

Sofern es sich um Aufträge handelt, die in den letzten 3 Jahren noch nicht abgeschlossen wurden, ist der bisher erreichte Stand anzugeben. Noch nicht realisierte Leistungsstände können nicht gewertet werden.

Vergleichbare Aufträge sind Herstellungen klinischer Vektoren in Deutschland. Nachzuweisen sind 3 Referenzen über vergleichbare Leistungen, welche folgende Merkmale erfüllen: 

a)	Jede Referenz ist aus den letzten drei Jahren.

b)	Jede Referenz beinhaltet die physische Herstellung der lentiviralen Vektoren in Deutschland sowie die regulatorischen Einreichungen bei deutschen Behörden</description>
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            <description>Gefordert ist die Einreichung von „regulatory support files“ in Deutschland beim Paul-Ehrlich-Institut für Vektoren, die in der Anlage hergestellt werden, in der das Lentivirus produziert wird. Nachzuweisen sind mindestens 10 Einreichungen</description>
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               <description>Das Angebot mit dem niedrigsten Preis erhält 50 Punkte. Die anderen Angebotspreise werden nach der folgenden Formel in Punkte umgerechnet: niedrigster Preis/ eigener Preis x 50 (Dreisatz).</description>
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               <name>Umsetzungskonzept</name>
               <description>Im Rahmen der Angebotsbewertung ist mit dem Angebot ein schriftliches Umsetzungskonzept vorzulegen, das sich auf die in der Leistungsbeschreibung aufgeführten Inhalte bezieht und das einen Umfang von 20-DIN-A4-Seiten (Standardschriftart und Schriftgröße 11, exkl. Deckblatt und Inhaltsverzeichnis) nicht übersteigen darf. 

Das Ergebnis des Umsetzungskonzepts mit der höchsten Gesamtpunktzahl wird mit 50 Punkten gleichgesetzt. Die weiteren Werte werden im jeweiligen Verhältnis zum besten Ergebnis mit der Dreisatz-Formel 50 x eigene Punktzahl / höchste Punktzahl bepunktet.</description>
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            <review-deadline-description>Verstöße gegen Vergabevorschriften, die aufgrund der Bekanntmachung oder in den Vergabeunterlagen erkennbar sind, sind spätestens bis zum Ablauf der Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber zu rügen (§ 160 Abs. 3 GWB).

Im Übrigen sind Verstöße gegen Vergabevorschriften innerhalb einer Frist von zehn Kalendertagen nach Kenntnis gegenüber dem Auftraggeber zu rügen. Ein Nachprüfungsantrag ist innerhalb von 15 Kalendertagen nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, bei der zuständigen Vergabekammer zu stellen (§ 160 GWB).

Die o.a. Fristengelten nicht, wenn der Auftraggeber gemäß § 135 Absatz 1 Nr. 2 GWB den Auftrag ohne vorherige Veröffentlichung einer Bekanntmachung im Amtsblatt der Europäischen Union vergeben hat, ohne dass dies aufgrund Gesetzes gestattet ist.

Setzt sich ein Auftraggeber über die Unwirksamkeit eines geschlossenen Vertrages hinweg, indem er die Informations- und Wartepflicht missachtet (§ 134 GWB) oder ohne vorherige Veröffentlichung einer Bekanntmachung im Amtsblatt der Europäischen Union vergeben hat, ohne dass dies aufgrund Gesetzes gestattet ist, kann die Unwirksamkeit nur festgestellt werden, wenn sie im Nachprüfungsverfahren innerhalb von 30 Kalendertagen nach der Information der betroffenen Bieter und Bewerber durch den öffentlichen Auftraggeber über den Abschluss des Vertrags, jedoch nicht später als sechs Monate nach Vertragsschluss geltend gemacht worden ist.

Hat der Auftraggeber die Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union bekanntgemacht, endet die Frist 30 Kalendertage nach Veröffentlichung der Bekanntmachung der Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union (§ 135 GWB).</review-deadline-description>
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