not-val eo-int Der öffentliche Auftraggeber ist nicht verpflichtet, einzelne Angaben zu veröffentlichen, wenn deren Veröffentlichung den berechtigten geschäftlichen Interessen eines Unternehmens schaden oder den lauteren Wettbewerb zwischen Unternehmen beeinträchtigen, § 39 Abs. 6 Nr. 3 und Nr. 4 VgV. Daher wird von den Angaben zum Angebot abgesehen. -1 RES-0001 TEN-0001 TEN-0002 CON-0001 CON-0002 LOT-0001 TEN-0001 no TPA-0001 LOT-0001 CPQ-1362835-2 TEN-0002 TPA-0002 LOT-0001 CPQ-1704510-1 CON-0001 2026-KK MHB Bottrop-Angiosystem TEN-0001 CON-0002 2026-KK MHB Bottrop-Angiosystem II TEN-0002 TPA-0001 ORG-0005 TPA-0002 ORG-0005 25 https://www.knappschaft-kliniken.de/bottrop/ ORG-0001 Knappschaft Kliniken Bottrop GmbH Osterfelder Str. 157 Bottrop 46242 DEA31 DEU HRB 12559 +49 2082076580 vergabe@aurantia.de ORG-0002 Aurantia Rechtsanwaltsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft mbH Zum Steigerhaus 8 Oberhausen 46117 DEA17 DEU HRB 34491 +49 2082076580 vergabe@aurantia.de ORG-0003 Aurantia Rechtsanwaltsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft mbH Zum Steigerhaus 8 Oberhausen 46117 DEA17 DEU HRB 34491 02082076580 vergabe@aurantia.de ORG-0004 Vergabekammer des Bundes Bundeskanzlerplatz 2-10 Bonn 53113 DEA22 DEU 022894990 vk@bundeskartellamt.bund.de false UBO-0001 large ORG-0005 Siemens Healthineers AG Klaus-Bungert-Straße 6 Düsseldorf 40468 DEA11 DEU HRB 237558 ORG-0006Datenservice Öffentlicher Einkauf (in Verantwortung des Beschaffungsamts des BMI)Bonn53119DEA22DEU0204:994-DOEVD-83+49228996100noreply.esender_hub@bescha.bund.de UBO-0001 DEU UBO-0002 DEU 00453071-2026125/20262026-07-02+02:00 2.3 eforms-sdk-1.13 eforms-sdk-1.13 070c5a6e-ab2b-4511-98b5-de284e1b1557 127d1dc5-bef1-4dd5-89ea-ed4750f1d742 2026-06-30+02:00 17:50:08+02:00 01 2026-06-30+02:00 32014L0024 veat DEU pub-undert ORG-0001 serv-prov ORG-0002 ted-esenORG-0006 no-eu-funds vgv Vergaberechtliche Nachprüfungsanträge sind nach den Vorschriften der §§ 160 ff. GWB binnen der dort geregelten Fristen bei der zuständigen Vergabekammer einzulegen. Die Unwirksamkeit eines ohne vorherige Bekanntmachung vergebenen Auftrags kann nach § 135 Abs. 1 Nr. 2 GWB nur innerhalb von 10 Kalendertagen ab dem Tag nach der Veröffentlichung dieser Ex-ante-Bekanntmachung im Amtsblatt der Europäischen Union geltend gemacht werden (§ 135 Abs. 3 Satz 1 Nr. 3 GWB). Im Übrigen gilt die Ausschlussfrist des § 135 Abs. 2 GWB: Die Unwirksamkeit eines Vertrages kann grundsätzlich nicht mehr geltend gemacht werden, wenn seit Vertragsschluss mehr als sechs Monate vergangen sind; wurde die Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union bekannt gemacht oder die betroffenen Unternehmen über den Vertragsschluss informiert, beträgt die Frist 30 Kalendertage ab Veröffentlichung bzw. Zugang der Information (§ 135 Abs. 2 GWB). ORG-0004 neg-wo-call technical Die Beschaffung des Angiosystems kann aus technischen Gründen gemäß § 14 Abs. 4 Nr. 2 lit. b) nur durch den Anbieter Siemens erbracht werden. - Es wird ein multifunktionales System für Durchleuchtungsuntersuchungen und Angiographie benötigt, welches optional über eine 3D-Funktionalität für hochkontrastreiche 3D-Aufnahmen mit automatischer Rekonstruktion verfügt. - Ebenso werden eine Direktbedienung des Detektors von allen vier Seiten, variable Pulsraten in der Durchleuchtung (unabhängig von der Zoomstufe), sowie flexible Bedienmöglichkeiten direkt am Tisch oder am Trolley gefordert. Ein speziell programmierbarer Funkfußschalter sowie eine automatische Stativpositionierung in Abhängigkeit des Referenzbildes und die Möglichkeit, DSA-Aufnahmen inklusive Roadmap zu realisieren, ermöglichen einen effizienten Arbeitsablauf. - Darüber hinaus sind aus technischer Sicht kleinste verfügbare Brennflecke, ein spezieller Flachemitter zur Wärmeableitung, eine 3-Fokus-Röhre sowie ein leistungsstarker 100-kW-Generator in Kombination mit einem vollständigen Dosisreduktionspaket erforderlich. Ergänzt durch hohen Anodenstrom und eine Kupfervorfilterung von 0,1 bis 0,9 mm führt dies zu hohem Kontrast, sehr guter Bildqualität und gleichzeitig niedriger Dosis für Patient und Untersucher. - Zusätzlich wird die Möglichkeit zur Bilddarstellung auf einem Large Display (?55") gefordert, um eine optimale Visualisierung und ergonomische Befundung zu gewährleisten. - Das Spektrum des Standortes Marienhospital mit interventioneller Gastroenterologie, interventioneller Pulmonologie und interventioneller Radiologie erfordert ein solches multifunktionales Gerät. - Da dieses Gerät baugleich auch am Standort Knappschaftskrankenhaus steht, wäre auch hier wieder der infrastrukturelle Vorteil mit gleicher Bedienoberfläche für die Ärzte und MTR beider Standorte zu sehen. - Es ist im Rahmen der Schaffung einer einheitlichen Infrastruktur entscheidend, dass am Standort Knappschaftskrankenhaus bereits ein solches Angiosystem vorhanden ist und dass durch eine einheitlich Bedienoberfläche die Mitarbeiterflexibilität im Rahmen der Standortzuteilung, auch vor allem in Diensten, deutlich erhöht wird. Nur so kann ein einheitliches Notfallkonzept umgesetzt werden. - Die Beschäftigten, die bisher am Standort KK BOT eingesetzt worden sind, rotieren an den Standort KK MHB. Die bisherigen Beschäftigten am Standort KK MHB werden in Rotation am Standort KK BOT im Umgang mit den Geräten der Fa. Siemens geschult. Die Mitarbeiter des KK BOT sind aufgrund des vorhandenen Gerätestamms auf die entsprechenden Systeme der Fa. Siemens geschult, so dass eine Systemabweichung auf Herstellerebene zu einer Gefährdung der Patientensicherheit führen würde. Die Patientensicherheit im Wege der Anwendung der Gerätschaften und auch der nachfolgenden Diagnostik stellt aber das höchste Gut im Gesundheitswesen dar. Die Nutzung der Geräte unterschiedlicher Hersteller würde - wie zuvor dargestellt - dazu führen, dass die abgeforderte Leistung mit unterschiedlichen Merkmalen und damit verbunden eine unverhältnismäßig hohe technische Schwierigkeit beim Gebrauch erwarten lässt. Dies begründet die Gefährdung der Patientensicherheit. Letztlich sind im Rahmen der Abwägung der Verfahrensart auch die spezifischen Belange im Geschäftsbereich der Auftraggeberin zu berücksichtigen. Vorliegend besteht aus Gründen der Patientensicherheit neben den technischen Aspekten auch eine Ausrichtung auf einen Hersteller im Bereich der Radiologie, um die herstellerspezifische Software einheitlich für alle betroffenen Mitarbeiter übersichtlich zu halten. Die gleichartige Nutzung einer einheitlichen Software minimiert die Fehlerquellen in der Anwendung und erhöht damit die Patientensicherheit vor möglichen Fehlern in der Diagnostik. - Die Konfiguration des Gerätes wurde mit den Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern der betreffenden Abteilungen ausführlich besprochen und festgelegt, sodass das der Auftraggeberin angebotene Gerät die Anforderungen an die medizinische Versorgung vollumfänglich erfüllt. Das Leistungsspektrum des neuen Gerätes im Vergleich zum derzeit verwendeten ist deutlich umfangreicher. Aufgrund dessen werden auch bisher nicht durchführbare Untersuchungsmethoden ermöglicht. - Dem Zusammenspiel von "Mensch und Maschine" kommt bei der Nutzung solcher hochkomplexen, medizintechnischen Anlagen im Interesse der Patientengesundheit besondere Bedeutung zu. Auch unter diesen Aspekten muss die Herstellerentscheidung daher auf die Firma Siemens fallen. - Für wettbewerbliche Ausschreibungen ist anerkannt, dass besondere Umstände, so etwa tatsächlich bestehende Risiken hinsichtlich Fehlfunktionen, Kompatibilitätsproblemen und höherem Zeit- und Kostenaufwand für Schulungen, aber auch die Intention des Auftraggebers, im Interesse der Systemsicherheit und Funktion jedwedes Risikopotential auszuschließen, welches die Verbindung verschiedener und komplexer IT- Sicherheitskomponenten mit sich bringt, eine produktspezifische Ausschreibung im Sinne einer "Ein-Hersteller-Strategie" rechtfertigen können. Zudem bestehen folgende Alleinstellungsmerkmale: - Generatorenleistung 100 KW - Röntgenstrahler mit 3 Foken (versus 2 bei anderen Anbietern) - Flachmitteltechnik - Möglichkeit der 3D Bildgebung - 5 Parameter Dosiseinsparung AEC (versus 3 Parameter bei anderen Anbietern) - Bedienmodule auch am Systemtisch positionierbar - Höhere Pat.-Abdeckung (165 cm versus 151 cm) - Möglichkeit eines Large Displays ist gegeben - Kabelloser programmierbarer Fußschalter Aus technischen und wirtschaftlichen Gründen besteht im Sinne des § 14 Abs. 4 Nr. 2 b) VgV in Verbindung mit § 14 Abs. 6 VgV somit kein Wettbewerb, da das Angiosystem Artis zee multipurpose das einzige System ist, das den Anforderungen des Klinikums gerecht wird. 2026-KK MHB Bottrop-Angiosystem Beschaffung eines eines Angiosystems Artis zee MP eco Gegenstand der Vergabe ist die Beschaffung eines Angiosystems Artis zee MP eco einschließlich Dienstleistung Artis zee multipurpose AT Performance TOP für den Standort Knappschaft Kliniken Marienhospital Bottrop, Josef-Albers-Straße 70, 46236 Bottrop. supplies #Bekanntmachungs-ID: CXP4YCMMXUZ# 33100000 33110000 33111710 Osterfelder Str. 157 Bottrop 46242 DEA31 DEU LOT-0001 no-eu-funds fix-tot 100.0 price Die Auswahl des Angebotes erfolgte nach dem günstigsten Preis. ORG-0003 Vergaberechtliche Nachprüfungsanträge sind nach den Vorschriften der §§ 160 ff. GWB binnen der dort geregelten Fristen bei der zuständigen Vergabekammer einzulegen. Die Unwirksamkeit eines ohne vorherige Bekanntmachung vergebenen Auftrags kann nach § 135 Abs. 1 Nr. 2 GWB nur innerhalb von 10 Kalendertagen ab dem Tag nach der Veröffentlichung dieser Ex-ante-Bekanntmachung im Amtsblatt der Europäischen Union geltend gemacht werden (§ 135 Abs. 3 Satz 1 Nr. 3 GWB). Im Übrigen gilt die Ausschlussfrist des § 135 Abs. 2 GWB: Die Unwirksamkeit eines Vertrages kann grundsätzlich nicht mehr geltend gemacht werden, wenn seit Vertragsschluss mehr als sechs Monate vergangen sind; wurde die Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union bekannt gemacht oder die betroffenen Unternehmen über den Vertragsschluss informiert, beträgt die Frist 30 Kalendertage ab Veröffentlichung bzw. Zugang der Information (§ 135 Abs. 2 GWB). ORG-0004 false none none 2026-KK MHB Bottrop-Angiosystem Beschaffung eines eines Angiosystems Artis zee MP eco Gegenstand der Vergabe durch die Auftraggeberin, die Knappschaft Kliniken Bottrop GmbH, Osterfelder Straße 157, 46242 Bottrop, ist die Beschaffung eines Angiosystems Artis zee MP eco einschließlich Dienstleistung Artis zee multipurpose AT Performance TOP für den Standort Knappschaft Kliniken Marienhospital Bottrop, Josef-Albers-Straße 70, 46236 Bottrop. Die Knappschaft Kliniken Bottrop mit den Standorten Knappschaftskrankenhaus und Marienhospital sind seit November 2025 fusioniert. In diesem Zusammenhang ist seit dem 01.01.2026 eine zentrale Abteilung für Radiologie/Neuroradiologie und Nuklearmedizin standortübergreifend etabliert. Entsprechend finden Mitarbeiterrotationen und gemeinsame Dienste statt. Ziel ist, eine homogene infrastrukturelle Situation im Geräte- und IT Bereich zu schaffen. Die Auftraggeberin verfügt derzeit am Standort Knappschaftskrankenhaus. über ein Angiosystem der Firma Siemens. Am Standort Marienhospital gibt es derzeit eine sogenannte Übertisch Durchleuchtungsanlage ohne Angiographiefähigkeit und ohne Tischkippungsmöglichkeit. Die sogenannten Übertischanlagen haben die Röntgenröhren Übertisch angeordnet und führen zu einer erheblichen Strahlenmehrbelastung für Untersucher im Vergleich zu Untertischanlagen. Erweiterung des Leistungsspektrums und Verbesserung der Diagnostik durch ein vollwertiges Multifunktionsgerät, das neben Standarddurchleuchtungsuntersuchungen für Endoskopie pulmonologisch und gastroenterologisch Angiographien mit digitaler Subtraktionstechnik und Roadmap zur Gefässdiagnositk und Gefässbehandlung (im Notfall und elektiv) möglich macht. Ein System, dass durch eine kippbare Tischplatte Spezialuntersuchungen wie Defäkographie und Breischluckuntersuchungen im Stehen und Liegen möglich macht. Zu diesem Zweck soll das Angiosystem Artis zee MP eco des Anbieters Siemens angeschafft werden, welches alle genannten Anforderungen und auch dem einheitlicheren Bewertungsmaßstab der Kassen / KBV entspricht und erfüllt. supplies none 33100000 33110000 33111710 Osterfelder Str. 157 Bottrop 46242 DEA31 DEU 96 2000-01-01Z