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            <cbc:Description languageID="DEU">Es gilt Â§ 123 Abs. 1 Nr. 1 GWB.</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="DEU">Es gilt Â§ 123 GWB.</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="DEU">Es gilt Â§ 123 GWB.</cbc:Description>
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      <cbc:Name languageID="DEU">UltraschallgerÃ¤te fÃ¼r Spezialanwendungen Nuklearmedizin u. Radiologie</cbc:Name>
      <cbc:Description languageID="DEU">Festbeauftragung fÃ¼r 2025 und mÃ¶gliche Abrufleistungen in den Jahren 2026 bis 2028 (optinal 2029 und 2030)</cbc:Description>
      <cbc:ProcurementTypeCode listName="contract-nature">supplies</cbc:ProcurementTypeCode>
      <cbc:Note languageID="DEU">Die zur Nutzung der e-Vergabe-Plattform einzusetzenden elektronischen Mittel sind die Clients der e-Vergabe-Plattform und die elektronischen Werkzeuge der e-Vergabe-Plattform. Diese werden Ã¼ber die mit "Anwendungen" bezeichneten MenÃ¼punkte auf www.evergabe-online.de zur VerfÃ¼gung gestellt. Hierzu gehÃ¶ren fÃ¼r Unternehmen der Angebots-Assistenten (AnA) und der Signatur-Client fÃ¼r Bieter (Sig-Client) fÃ¼r elektronische Signaturen sowie das LV-Cockpit (www.lv-cockpit.de).

Die technischen Parameter zur Einreichung von TeilnahmeantrÃ¤gen, Angeboten und InteressensbestÃ¤tigungen verwendeten elektronischen Mittel sind durch die Clients der e-Vergabe-Plattform und die elektronischen Werkzeuge der e-Vergabe-Plattform bestimmt. Verwendete VerschlÃ¼sselungs- und Zeiterfassungsverfahren sind Bestandteil der Clients der e-Vergabe-Plattform sowie der Plattform selber und der elektronischen Werkzeuge der e-Vergabe-Plattform.

Weitergehende Informationen stehen auf https://www.evergabe-online.info bereit.</cbc:Note>
      <cac:MainCommodityClassification>
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                        <cbc:Description languageID="DEU">QualitÃ¤tssicherung
DIN EN ISO 13485 Medizinprodukte -
QualitÃ¤tsmanagementsysteme - Anforderungen fÃ¼r
regulatorische Zwecke (englischsprachig) (Zertifikat in Kopie)
Zertifizierung nach DIN ISO 9001 (Zertifikat in Kopie)
Zertifizierung nach DIN EN 60601-2-37 (Zertifikat in Kopie)
Zertifizierung nach UN-Handbuch "PrÃ¼fung und Kriterien Teil III
Unterabschnitt 38.3" bei Verwendungen von Lithiummetall-
Lithiumionenbatterien und vergleichbaren Produkten oder
vergleichbare Zertifizierung (Zertifikat in Kopie)
Vorlage eines vorlÃ¤ufigen DurchfÃ¼hrungsplans, in dem alle
relevanten Daten von der Projektierung bis hin zur Auslieferung,
Inbetriebnahme und Ãbergabe enthalten sind.
KonformitÃ¤tserklÃ¤rung nach: Verordnung (EU) 2017/745 Ã¼ber
Medizinprodukte (EigenerklÃ¤rung)</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="DEU">Referenz
Nennung und detaillierte Beschreibung von mindestens 3
vergleichbaren Referenzprojekten zum Nachweis der Eignung
(formlose EigenerklÃ¤rung). Die jeweilige Referenz muss
mindestens die folgenden Kriterien erfÃ¼llen:
a) Kunde/Branche:
KrankenhÃ¤user, niedergelassene Ãrzte, Ã¶ffentlicher Bereich,
StreitkrÃ¤fte
b) Leistungsgestand:
Die Planung, Beschaffung, Lieferung, fachgerechte Installation,
Inbetriebnahme und Schulung/Einweisung von bildgebenden
Systemen fÃ¼r die medizinische Diagnostik muss in
KrankenhÃ¤usern erfolgreich durchgefÃ¼hrt worden sein.
c) Auftragsvolumen:
Das Auftragsvolumen pro Referenzprojekt muss mindestens
90.000 Euro brutto betragen.

Hinweis zur Angabe von Referenzprojekten:
Neben der technischen Beschreibung des Referenzprojektes ist
es auch der jeweilige Vertragspartner, Ansprechpartner (Name,
Adresse, Telefon, E-Mail) des Vertragspartners, die
Vertragslaufzeit sowie der ungefÃ¤hre Auftragswert
(GrÃ¶Ãenordnung) anzugeben. Das Referenzobjekt muss
abgeschlossen sein. Der Abschluss des Referenzprojekt darf
nicht lÃ¤nger als zwei Jahre (gerechnet ab dem Schlusstermin)
zurÃ¼ckliegen. Sofern die entsprechenden VertrÃ¤ge mit dem
BAAINBw geschlossen wurden, ist als Nachweis die Angabe
des Vertragsgegenstandes ausreichend.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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               <cbc:Description languageID="DEU">Â§ 160Â GWB Einleitung, Antrag
(1) Die Vergabekammer leitet ein NachprÃ¼fungsverfahren nur auf Antrag ein.
(2) Antragsbefugt ist jedes Unternehmen, das ein Interesse an dem Ã¶ffentlichen Auftrag oder der Konzession hat und eine Verletzung in seinen Rechten nach Â§ 97 Absatz 6 GWB durch Nichtbeachtung von Vergabevorschriften geltend macht. Dabei ist darzulegen, dass dem Unternehmen durch die behauptete Verletzung der Vergabevorschriften ein Schaden entstanden ist oder zu entstehen droht.
(3) Der Antrag ist unzulÃ¤ssig, soweit
1. der Antragsteller den geltend gemachten VerstoÃ gegen Vergabevorschriften vor Einreichen des NachprÃ¼fungsantrags erkannt und gegenÃ¼ber dem Auftraggeber nicht innerhalb einer Frist von zehn Kalendertagen gerÃ¼gt hat; der Ablauf der Frist nach Â§ 134 Absatz 2 GWB bleibt unberÃ¼hrt,
2. VerstÃ¶Ãe gegen Vergabevorschriften, die aufgrund der Bekanntmachung erkennbar sind, nicht spÃ¤testens bis zum Ablauf der in der Bekanntmachung benannten Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenÃ¼ber dem Auftraggeber gerÃ¼gt werden,
3. VerstÃ¶Ãe gegen Vergabevorschriften, die erst in den Vergabeunterlagen erkennbar sind, nicht spÃ¤testens bis zum Ablauf der Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenÃ¼ber dem Auftraggeber gerÃ¼gt werden,
4. mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer RÃ¼ge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind.
Satz 1 gilt nicht bei einem Antrag auf Feststellung der Unwirksamkeit des Vertrags nach Â§ 135 Absatz 1 Nummer 2 GWB. Â§ 134 Absatz 1 Satz 2 GWB bleibt unberÃ¼hrt.
Â§ 134Â GWB Informations- und Wartepflicht
 https://www.gesetze-im-internet.de/gwb/__134.html
Â§ 135Â Unwirksamkeit
https://www.gesetze-im-internet.de/gwb/__135.html</cbc:Description>
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         <cbc:Name languageID="DEU">Los 1 Nuklearmedizin</cbc:Name>
         <cbc:Description languageID="DEU">Beschaffung von UltraschallgerÃ¤ten</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="DEU">QualitÃ¤tssicherung
DIN EN ISO 13485 Medizinprodukte -
QualitÃ¤tsmanagementsysteme - Anforderungen fÃ¼r
regulatorische Zwecke (englischsprachig) (Zertifikat in Kopie)
Zertifizierung nach DIN ISO 9001 (Zertifikat in Kopie)
Zertifizierung nach DIN EN 60601-2-37 (Zertifikat in Kopie)
Zertifizierung nach UN-Handbuch "PrÃ¼fung und Kriterien Teil III
Unterabschnitt 38.3" bei Verwendungen von Lithiummetall-
Lithiumionenbatterien und vergleichbaren Produkten oder
vergleichbare Zertifizierung (Zertifikat in Kopie)
Vorlage eines vorlÃ¤ufigen DurchfÃ¼hrungsplans, in dem alle
relevanten Daten von der Projektierung bis hin zur Auslieferung,
Inbetriebnahme und Ãbergabe enthalten sind.
KonformitÃ¤tserklÃ¤rung nach: Verordnung (EU) 2017/745 Ã¼ber
Medizinprodukte (EigenerklÃ¤rung)</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="DEU">Referenz
Nennung und detaillierte Beschreibung von mindestens 3
vergleichbaren Referenzprojekten zum Nachweis der Eignung
(formlose EigenerklÃ¤rung). Die jeweilige Referenz muss
mindestens die folgenden Kriterien erfÃ¼llen:
a) Kunde/Branche:
KrankenhÃ¤user, niedergelassene Ãrzte, Ã¶ffentlicher Bereich,
StreitkrÃ¤fte
b) Leistungsgestand:
Die Planung, Beschaffung, Lieferung, fachgerechte Installation,
Inbetriebnahme und Schulung/Einweisung von bildgebenden
Systemen fÃ¼r die medizinische Diagnostik muss in
KrankenhÃ¤usern erfolgreich durchgefÃ¼hrt worden sein.
c) Auftragsvolumen:
Das Auftragsvolumen pro Referenzprojekt muss mindestens
90.000 Euro brutto betragen.

Hinweis zur Angabe von Referenzprojekten:
Neben der technischen Beschreibung des Referenzprojektes ist
es auch der jeweilige Vertragspartner, Ansprechpartner (Name,
Adresse, Telefon, E-Mail) des Vertragspartners, die
Vertragslaufzeit sowie der ungefÃ¤hre Auftragswert
(GrÃ¶Ãenordnung) anzugeben. Das Referenzobjekt muss
abgeschlossen sein. Der Abschluss des Referenzprojekt darf
nicht lÃ¤nger als zwei Jahre (gerechnet ab dem Schlusstermin)
zurÃ¼ckliegen. Sofern die entsprechenden VertrÃ¤ge mit dem
BAAINBw geschlossen wurden, ist als Nachweis die Angabe
des Vertragsgegenstandes ausreichend.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:StrategicProcurement>
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                     <efac:StrategicProcurement>
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(1) Die Vergabekammer leitet ein NachprÃ¼fungsverfahren nur auf Antrag ein.
(2) Antragsbefugt ist jedes Unternehmen, das ein Interesse an dem Ã¶ffentlichen Auftrag oder der Konzession hat und eine Verletzung in seinen Rechten nach Â§ 97 Absatz 6 GWB durch Nichtbeachtung von Vergabevorschriften geltend macht. Dabei ist darzulegen, dass dem Unternehmen durch die behauptete Verletzung der Vergabevorschriften ein Schaden entstanden ist oder zu entstehen droht.
(3) Der Antrag ist unzulÃ¤ssig, soweit
1. der Antragsteller den geltend gemachten VerstoÃ gegen Vergabevorschriften vor Einreichen des NachprÃ¼fungsantrags erkannt und gegenÃ¼ber dem Auftraggeber nicht innerhalb einer Frist von zehn Kalendertagen gerÃ¼gt hat; der Ablauf der Frist nach Â§ 134 Absatz 2 GWB bleibt unberÃ¼hrt,
2. VerstÃ¶Ãe gegen Vergabevorschriften, die aufgrund der Bekanntmachung erkennbar sind, nicht spÃ¤testens bis zum Ablauf der in der Bekanntmachung benannten Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenÃ¼ber dem Auftraggeber gerÃ¼gt werden,
3. VerstÃ¶Ãe gegen Vergabevorschriften, die erst in den Vergabeunterlagen erkennbar sind, nicht spÃ¤testens bis zum Ablauf der Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenÃ¼ber dem Auftraggeber gerÃ¼gt werden,
4. mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer RÃ¼ge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind.
Satz 1 gilt nicht bei einem Antrag auf Feststellung der Unwirksamkeit des Vertrags nach Â§ 135 Absatz 1 Nummer 2 GWB. Â§ 134 Absatz 1 Satz 2 GWB bleibt unberÃ¼hrt.
Â§ 134Â GWB Informations- und Wartepflicht
 https://www.gesetze-im-internet.de/gwb/__134.html
Â§ 135Â Unwirksamkeit
https://www.gesetze-im-internet.de/gwb/__135.html</cbc:Description>
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